先看结论：GB/T 7247.4-2025为激光防护屏安全标准，2025年实施。医美机构选用隔离屏时应核对光源、场所与具体产品证据，不可只凭标准名称下结论。
一些机构装修激光操作间时选购写着‘激光防护’的隔帘或屏风。产品名称相似不代表适用于所采购设备和现场布置。
先看标准是什么
全国标准信息公共服务平台列明GB/T 7247.4-2025《激光产品的安全 第4部分：激光防护屏》，2025年2月发布、同年9月实施，现行且为推荐性标准，代替2016版。标准页面显示主要归口于光辐射安全和激光设备领域，不能单凭名称推定某隔屏适用于具体医美诊疗室。
场所方案要与设备文件相连
采购隔离屏时，机构应将设备光源和说明书要求、房间布局、可能暴露的位置及屏体产品资料交由专业人员综合核对。若供应商只提供一张不标样品和测试条件的宣传图，不宜据此宣布房间防护已经充分。
记录安装和维护变化
隔屏移动、磨损、开口变化或设备换代后，应复核原有方案。房间工程控制只是整体安全管理的一环，仍需配合合适的个人防护用品、培训及机构诊疗管理。本文不提供通用安装参数。
采购与经营核对清单
- 核对屏体标准版本和检测资料。
- 让专业人员对照设备与房间布局。
- 安装、改造及维护后保存复核记录。
常见问题
写着‘激光防护屏’就适合所有医美激光设备吗？
不能。应按具体设备与场所条件核对。
参考资料
本文用于中国大陆光电美容仪器行业信息参考。具体产品分类、适用范围及机构经营条件应以主管部门公开信息和实际产品文件为准。